線蟲CED-9蛋白（CED-9）ELISA檢測試劑盒是一種用于定量檢測線蟲（如秀麗隱桿線蟲）或其相關樣本中CED-9蛋白濃度的免疫學工具。以下是關于該試劑盒的詳細信息及關鍵要點：

1. 試劑盒原理

基于酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）技術，利用特異性抗體與CED-9蛋白結合，通過酶標記的二抗催化顯色反應，根據吸光度值定量分析CED-9的濃度。

2. 主要組成成分

• 預包被板：包被有針對CED-9的單克隆/多克隆抗體。

• 標準品：已知濃度的CED-9重組蛋白（如His標簽融合蛋白），用于制作標準曲線。

• 檢測抗體：酶標記（如辣根過氧化物酶HRP）的抗CED-9抗體。

• 底物A/B：顯色底物（如TMB）。

• 洗滌緩沖液、封閉液、終止液等輔助試劑。

• 說明書：實驗步驟、注意事項及參考數據。

3. 適用樣本類型

• 線蟲組織勻漿液（如體壁、腸道、生殖腺等）。

• 線蟲裂解液（需超聲破碎或化學裂解）。

• 血淋巴或培養(yǎng)液中的分泌型CED-9（需驗證是否分泌）。

4. 關鍵參數

• 檢測范圍：通常為0.1–100 ng/mL（具體依試劑盒而定）。

• 靈敏度：可達pg/mL級別（高敏型試劑盒）。

• 特異性：需確認與其他Bcl-2家族成員（如CED-3、CED-4）的交叉反應性。

• 重復性：板內CV＜8%，板間CV＜10%。

5. 實驗步驟概要

1. 樣本準備：勻漿線蟲樣本，離心取上清，測定蛋白濃度（可選）。

2. 加樣：將樣本或標準品加入預包被板孔中，孵育（1–2小時）。

3. 洗滌：去除未結合物質。

4. 加檢測抗體：孵育（30分鐘–1小時）。

5. 顯色：加入底物，避光孵育（10–15分鐘）。

6. 終止反應：加入終止液，測OD450/630 nm值。

7. 數據分析：通過標準曲線計算樣本濃度。

6. 注意事項

• 樣本處理：避免反復凍融，防止蛋白降解（建議加入蛋白酶抑制劑）。

• 稀釋建議：超量程樣本需按說明書稀釋（如使用樣本稀釋液）。

• 對照設置：必須包含空白孔、陰性對照（如無關抗體）和陽性對照（如重組CED-9）。

• 保存條件：未用試劑4°C保存，長期儲存需-20°C（避免反復凍融）。

7. 常見問題與解決方案

• 信號弱或無信號：

• 檢查樣本是否含有CED-9（Western blot驗證）。

• 延長孵育時間或優(yōu)化抗體濃度。

• 高背景值：

• 增加洗滌次數或延長洗滌時間。

• 優(yōu)化封閉劑（如使用BSA或脫脂奶粉）。

• 標準曲線不理想：

• 確保標準品復溶正確，無降解。

• 檢查底物是否過期或配制錯誤。

8. 應用領域

• 基礎研究：研究線蟲發(fā)育、凋亡調控機制（如與CED-3/CED-4的協(xié)同作用）。

• 藥物篩選：評估抗凋亡/促凋亡化合物對CED-9表達的影響。

• 疾病模型：分析線蟲作為模式生物在人類神經退行性疾病中的模擬表型。